Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Vispārējā hematoloģija
Kursa kods
RHE_064
Zinātnes nozare
Klīniskā medicīna
Kredītpunkti (ECTS)
8,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Sandra Lejniece
Rezidentūras specialitāte
Specialitāte
Hematologs
Vadītājs
Sandra Lejniece
Kontaktinformācija
-
Par studiju kursu
Mērķis
Nodrošināt teorētisko zināšanu un praktisko iemaņu apguvi un pilnveidošanu vispārējā hematoloģijā atbilstoši hematoloģijas specialitātes prasībām, lai ārstu sagatavotu sertifikācijai hematoloģijas specialitātē.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.- Zinās par deficīta anēmijām, anēmijām hronisku slimību gadījumos; - Zinās par īstā sarkano šūnu aplāziju; - Zinās par eritrocitozi, primāru un sekundāru hemohromatozi; - Zinās par hemolītiskām anēmijām; - Zinās par talasēmiju, sirpjveida šūnu anēmiju, mikrosferocitozi, iegūtām hemolītiskām anēmijām; - Zinās par limfopēnijām un limfocītu disfunkcijas sindromu, iegūtiem imūndeficīta stāvokļiem.; - Zinās par hematoloģiskām izmaiņām grūtniecības laikā; - Zinās par HIV un citu infekcijas slimību hematoloģiskām izpausmēm.
Prasmes
1.- Pratīs diagnosticēt un ārstēt deficīta anēmijas, hemolītiskas anēmijas, grūtnieces ar hematoloģiskām izmaiņām.
Kompetences
1.Deficīta anēmijas, hemolītisku anēmiju, grūtnieču ar hematoloģiskām izmaiņām, diagnostika un ārstēšana.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
1. Patstāvīgi studē ar kursa tēmām saistīto literatūru;
2. Patstāvīgi gatavojas semināriem;
3. Patstāvīgi veic slimību anamnēzes datu apkopošanu, pacienta objektīvu izmeklēšanu, formulē primero diagnozi, kas tiek apspriesta ar pasniedzēju;
4. Iepazīstas un analizē medicīnisko dokumentāciju;
5. Aizpilda medicīnisko dokumentāciju;
6. Patstāvīgi izpilda sertificētā speciālista norādījumus.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Obligāts semināru (100%) apmeklējums un praktiskā darba (100%) veikums katrā studiju kursā.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Deficīta anēmijas. Anēmijas hronisku slimību gadījumos. Anēmija toksisku vielu iedarbības dēļ. Īstā sarkano šūnu aplāzija. Eritrocitoze. Primāra un sekundāra hemohromatoze.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Hemolītiskās anēmijas. Talasēmija. Sirpjveida šūnu anēmija. Mikrosferocitoze. Enzimopātijas. Iegūtas hemolītiskas anēmijas.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Limfopēnija un limfocītu disfunkcijas sindromi. Iegūti imūndeficīta stāvokļi. Hemofagocītiskā limfohistiocitoze.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Citu slimību hematoloģiskās izpausmes.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Hematoloģiskās izmaiņas grūtniecības laikā.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
HIV un citu infekcijas slimību hematoloģiskās izpausmes.
|
Kopā kredītpunkti (ECTS):
8,00
Semināru skaits:
6
Ilgums (nedēļās):
6
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
1.
“Klīniskā medicīna” Prof. A.Lejnieka redakcijā. 1. daļa, nodaļa “Asinsrades sistēma un ar to saistītās slimības”, 783-928 lpp, Medicīnas apgāds, 2010.
2.
“Klīniskā medicīna” Prof. Aivara Lejnieka redakcijā, 3. daļa, nodaļa “Laboratoriskā diagnostika”, Medicīnas apgāds, 2012.
3.
"Ķirurģija", prof. Jāņa Gardovska redakcijā. 2. Atkārotais izdevums. Nodaļa “Liesas slimības”, 869-884.lpp., Rīgas Stradiņa Universitāte, 2013.
4.
S. Lejniece. “Dzelzs deficīta anēmija”, Nacionālais Medicīnas apgāds, 2015.
5.
Dzemdniecība. Prof. D.Rezebergas redakcijā. Anēmija grūtniecības laikā, 609-622 lpp., Trombocitopēnija un grūtniecība, 623-628 lpp, Tromboze un grūtniecība, 697-708 lpp, Medicīnas Apgāds, 2016.
6.
S. Lejniece. “Klīniskā hematoloģija”, Nacionālais medicīonasn apgāds, 2020.
Papildu literatūra
1.
Hill Q. A., Stamps R., Massey E., Grainger J. D., et al. British Society for Haematology Guidelines. Guidelines on the management of drug-induced immune and secondary autoimmune, haemolytic anaemia. Br J Haematol. 2017 Apr;177(2):208-220. doi: 10.1111/bjh.14654. Epub 2017 Apr 3. PMID: 28369704.
2.
Jäger U., Barcellini W., Broome C. M., et al. Diagnosis and treatment of autoimmune hemolytic anemia in adults: Recommendations from the First International Consensus Meeting. Blood Rev. 2020 May;41:100648. doi: 10.1016/j.blre.2019.100648. Epub 2019 Dec 5. PMID: 31839434.
3.
Farias M. G. Advances in laboratory diagnosis of hereditary spherocytosis. Clin Chem Lab Med. 2017 Jun 27;55(7):944-948. doi: 10.1515/cclm-2016-0738. PMID: 27837594.
4.
Kohne E. Hemoglobinopathies: clinical manifestations, diagnosis, and treatment. Dtsch Arztebl Int. 2011 Aug;108(31-32):532-40. doi: 10.3238/arztebl.2011.0532. Epub 2011 Aug 8. PMID: 21886666; PMCID: PMC3163784.
5.
Badawy S. M., Cronin R. M., Hankins J., et al. Patient-Centered eHealth Interventions for Children, Adolescents, and Adults With Sickle Cell Disease: Systematic Review. J Med Internet Res. 2018 Jul 19;20(7):e10940. doi: 10.2196/10940. PMID: 30026178; PMCID: PMC6072976.
6.
King M. J., Garçon L., Hoyer J. D., Iolascon A., et al. International Council for Standardization in Haematology. ICSH guidelines for the laboratory diagnosis of nonimmune hereditary red cell membrane disorders. Int J Lab Hematol. 2015 Jun;37(3):304-25. doi: 10.1111/ijlh.12335. Epub 2015 Mar 18. PMID: 25790109.
7.
Friman V., Winqvist O., Blimark C., Langerbeins P., Chapel H., Dhalla F. Secondary immunodeficiency in lymphoproliferative malignancies. Hematol Oncol. 2016 Sep;34(3):121-32. doi: 10.1002/hon.2323. Epub 2016 Jul 12. PMID: 27402426.
8.
Chinen J., Shearer W. T. Secondary immunodeficiencies, including HIV infection. J Allergy Clin Immunol. 2010 Feb;125(2 Suppl 2):S195-203. doi: 10.1016/j.jaci.2009.08.040. Epub 2009 Dec 29. PMID: 20042227; PMCID: PMC6151868.
9.
Sánchez-Ramón S., Bermúdez A., González-Granado L. I., Rodríguez-Gallego C., Sastre A., Soler-Palacín P.; ID-Signal Onco-Haematology Group. Primary and Secondary Immunodeficiency Diseases in Oncohaematology: Warning Signs, Diagnosis, and Management. Front Immunol. 2019 Mar 26;10:586. doi: 10.3389/fimmu.2019.00586. PMID: 30984175; PMCID: PMC6448689.
10.
Martire B., Azzari C., Badolato R., Canessa C., et al.; with Italian Network for Primary Immunodeficiencies (IPINET). Vaccination in immunocompromised host: Recommendations of Italian Primary Immunodeficiency Network Centers (IPINET). Vaccine. 2018 Jun 7;36(24):3541-3554. doi: 10.1016/j.vaccine.2018.01.061. Epub 2018 Feb 6. Erratum in: Vaccine. 2018 Nov 29;36(50):7753. PMID: 29426658.
11.
Salama H. A., Jazieh A.R, Alhejazi A. Y., et al. Highlights of the Management of Adult Histiocytic Disorders: Langerhans Cell Histiocytosis, Erdheim-Chester Disease, Rosai-Dorfman Disease, and Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2021 Jan;21(1):e66-e75. doi: 10.1016/j.clml.2020.08.007. Epub 2020 Aug 18. PMID: 32943371;
12.
Esteban Y. M., de Jong J. L. O., Tesher M. S. An Overview of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis. Pediatr Ann. 2017 Aug 1;46(8):e309-e313. doi: 10.3928/19382359-20170717-01. PMID: 28806468.
13.
Hayden A., Park S., Giustini D., Lee A. Y., Chen L. Y. Hemophagocytic syndromes (HPSs) including hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) in adults: A systematic scoping review. Blood Rev. 2016 Nov;30(6):411-420. doi: 10.1016/j.blre.2016.05.001. Epub 2016 May 20. PMID: 27238576.
14.
Kowdley K. V., Brown K. E., Ahn J., Sundaram V. ACG Clinical Guideline: Hereditary Hemochromatosis. Am J Gastroenterol. 2019 Aug;114(8):1202-1218. doi: 10.14309/ajg.0000000000000315. Erratum in: Am J Gastroenterol. 2019 Dec;114(12):1927. PMID: 31335359.
15.
Gulati V., Harikrishnan P., Palaniswamy C., Aronow W. S., Jain D., Frishman W. H. Cardiac involvement in hemochromatosis. Cardiol Rev. 2014 Mar-Apr;22(2):56-68. doi: 10.1097/CRD.0b013e3182a67805. PMID: 24503941.
16.
Becker S. Comparing Care of the Primary and Secondary Hemochromatosis Patients. J Infus Nurs. 2020 Mar/Apr;43(2):65-69. doi: 10.1097/NAN.0000000000000358. PMID: 32106193.