Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Transfuzioloģija un imūnhematoloģija
Kursa kods
RHE_047
Zinātnes nozare
Anatomija; Klīniskā medicīna
Kredītpunkti (ECTS)
6,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Sandra Lejniece
Rezidentūras specialitāte
Specialitāte
Hematologs
Vadītājs
Sandra Lejniece
Kontaktinformācija
-
Par studiju kursu
Mērķis
Nodrošināt teorētisko zināšanu un praktisko iemaņu apguvi un pilnveidošanu transfuzioloģijā un imūnhematoloģijā atbilstoši hematoloģijas specialitātes nolikuma prasībām, lai ārstu sagatavotu sertifikācijai hematoloģijas specialitātē.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Rezidents zinās asins banku darbības principus, hemovigilanses standartus, zinās donoru kustības organizācijas principus.
Prasmes
1.Pēc studiju programmas pabeigšanas rezidents pratīs izvērtēt indikācijas asins sagatavolumu pārliešanai, noteikt indikācijas apstarotu asins komponentu, CMV-negatīvu asins komponentu pielietošanai. Pratīs izvērtēt indikācijas, kad nepieciešams noteikt asins saderību speciālajā imūnhematoloģijas laboratorijā.
Kompetences
1.Saprast donoru atlases principus, kontrindikācijas; Piedalīties donoru atlasē, izmeklēt donorus; Piedalīties trombocītu aferēžu procedūrās, novērot donoru procedūras laikā; Iepazīties ar imūnhematoloģijas laboratoriju; Iepazīties ar HLA-tipēšanas laboratoriju.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
1. Patstāvīgi studē ar kursa tēmām saistīto literatūru;
2. Patstāvīgi gatavojas semināriem;
3. Iepazīstas un analizē medicīnisko dokumentāciju;
4. Aizpilda medicīnisko dokumentāciju;
5. Patstāvīgi izpilda sertificētā speciālista norādījumus.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Obligāts semināru (100%) apmeklējums un praktiskā darba (100%) veikums katrā studiju kursā.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Auditorija
|
Tēmas
|
Eiropas Savienības un Latvijas normatīvie akti, kas regulē transfūzijas. Donoru atlases principi, donoru novērošanam iespējamās komplikācijas. Standarta un speciālo asins komponentu (asinis, eritrocītu masa, trombocītu masa, plazma, krioprecipitāts, apstaroti komponenti, atmazgāti, patogēna samazināti) sagatavošana, drošība, uzglabāšana.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Auditorija
|
Tēmas
|
Imūnhematoloģijas problēmas: saderības proves, tiešais un netiešais Kumbsa tests, ABO un Rēzus faktora tipēšana sarkanajās šūnās. Sarkano šūnu mazie antigēni un antivielas.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Auditorija
|
Tēmas
|
Rekomendācijas un regulas, kas nosaka asins un asins komponentu pārliešanu. Indikācijas eritrocītu masas, trombocītu masas, plazmas, intravenozo imūnglobulīnu pārliešanai. Alternatīvas allogēnai asins pārliešanai. Masīvas transfūzijas (ķirurģijā, traumas, grūtniecība).
|
Kopā kredītpunkti (ECTS):
6,00
Semināru skaits:
3
Ilgums (nedēļās):
4
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
1.
Guide to the preparation, use and quality assurance of blood components. 20th ed. Council of Europe, 2020.
2.
Robert W. Maitta Clinical Principles of Transfusion Medicines, Elsevier 2018.
3.
Michael F. Murphy, David J. Roberts and MarkH. Yazer Practical Transfusion medicine. 5th ed. Wiley Blackwell 2017.
4.
Denise M. Harmening Modern blood banking&Transfusion Practices, 7th ed. F. A. Davis Company, 2018.
5.
Liepiņš M., Lejnieks A. Rekomendācijas empīriskai un etiotropai antimikrobiālai ārstēšanai. 4. redakcija. Aslimnīca, 2020.
6.
Lejniece S. Klīniskā hematoloģija. Rīga: SIA medicīnas apgāds, 2020.
7.
The EBMT Handbook. Hematopoietic Stem Cell Transplantation and Cellular Therapies. 7th edition. Ed. by Carreras E., Dufour C., Mohty M., Kroger N. Springer International Publishing, 2019.
8.
John P. Greer MD, Daniel A. Arber MD, Bertil E. Glader MD, et al. Wintrobe’s Clinical Hematology. 14th edition. Lippincott, William & Wilkins, 2018.
9.
Abbas A. K., Lichtman A. H., Shiv P. Basic Immunology: Functions and Disorders of the Immune System. 6th edition. Elsevier, 2019.
10.
Male D., Brostoff J., Roth D. B., Roitt I. Immunology. 8th edition. Saunders, 2012.
11.
Turgeon M. L. Immunology and serology in Laboratory Medicine. 6th edition. Elsevier, 2017.
Papildu literatūra
1.
Daniels G., Bromilow I. Essential Guide to Blood Groups. Oxford: Blackwell; 2009.
2.
Ņemceva G., Sisene I., Šteinerte A. Praktiskā transfuzioloģija. Rīga: Medicīnas apgāds; 2009.
3.
Quinley E. D., Immunohematology. Principles & Practice. 3rd ed.- Lippincot Williams&Wilkins, 2011.
Citi informācijas avoti
1.
27.02.2018. MK noteikumu Nr. 1037 „Noteikumi par cilvēka asiņu un asins komponentu savākšanas, testēšanas, apstrādes, uzglabāšanas un izplatīšanas kvalitātes un drošības standartiem un kompensāciju par izdevumiem zaudētā asins apjoma atjaunošanai”
2.
LVS EN ISO/IEC 17025:2017 “Testēšanas un kalibrēšanas laboratoriju kompetences vispārīgās prasības”
3.
LVS EN ISO 15189:2013 “Medicīnas laboratorijas. Kvalitātes un kompetences prasības”
4.
Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2002/98/EK (2003.gada 27. janvāris), ar kuru nosaka kvalitātes un drošības standartus attiecībā uz cilvēka asins un asins komponentu savākšanu, testēšanu, apstrādi, uzglabāšanu un izplatīšanu, kā arī groza Direktīvu 2001/83/EK
5.
Komisijas Direktīvas 2016/62/EK (2016. gada 25. jūlijs) par Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 2005/62/EK piemērošanu attiecībā uz Kopienas standartiem un specifikācijām, kas attiecas uz asins sagatavotāju kvalitātes sistēmu
6.
Komisijas Direktīvas 2005/61/EK (2005. gada 30. septembris), ar ko īsteno Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2002/98/EK attiecībā uz izsekojamības prasībām un nopietnu blakņu un nevēlamu notikumu paziņošanu
7.
Komisijas Direktīvas 2003/94/EK (2003. gada 8. oktobris), ar ko nosaka labas ražošanas prakses principus un pamatnostādnes attiecībā uz cilvēkiem paredzētām zālēm un pētāmām cilvēkiem paredzētām zālēm
8.
Komisijas Direktīva 2004/33/EK (2004. gada 22. marts) par Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvas 2002/98/EK piemērošanu attiecībā uz dažām tehniskajām prasībām asinīm un asins komponentiem