Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Bērnu infekcijas
Kursa kods
RGN_014
Zinātnes nozare
Klīniskā medicīna; Medicīniskā ģenētika
Kredītpunkti (ECTS)
3,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Daiga Mūrmane
Rezidentūras specialitāte
Specialitāte
Medicīnas ģenētiķis
Vadītājs
Daiga Mūrmane
Kontaktinformācija
-
Par studiju kursu
Mērķis
Iemācīt medicīniskās ģenētikas rezidentam biežāk sastopamo infekcijas slimību diferenciāldiagnostiku un ārstēšanas iespējas.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Studiju kursa apguvei atvēlētajā laikā medicīniskās ģenētikas rezidents apgūst bērnu infekcijas slimību pamatus.
Prasmes
1.Studiju kursa apguves rezultātā medicīniskās ģenētikas rezidents pratīs novērtēt jaundzimušā, bērna vispārējo stāvokli, fizisko radītāju un psihomotoro attīstību, šķidruma zuduma pakāpi, izvērtēt koprogrammu spēs izvērtēt laboratorisko un radioloģisko izmeklējumu rezultātus, spriest par slimības prognozi, ārstēšanas un turpmākās aprūpes taktiku.
Kompetences
1.Pēc sekmīga studiju kursa beigšanas medicīniskās ģenētikas rezidents sasniedz obligāto kompetenci. Rezidenta zināšanas atbilst vispārējam preikšstatam par jaundzimušā, bērna attīstību, izmeklēšanu. Spēj izveidot diagnozes uzstādīšanai atbilstošu izmeklēšanas plānu, nozīmēt izmeklējumus. Zināšanas par doto problēmu ir pietiekamas, lai izprastu tās būtību, diagnosticētu un nepieciešamības gadījumā sniegtu neatliekamo palīdzību, speciālista vadībā realizēt diagnostikas, ārstēšanas un profilakses pasākumus.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
Iepazīstināt medicīniskās ģenētikas rezidentu ar biežāko infekcijas slimību simptomu diferenciāldiagnostiku saistībā ar iedzimtu sindromu simptomātisko izpausmi.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Docētājs cikla beigās:
1. Novērtē medicīniskas ģenētikas rezidenta praktiskās iemaņas 10 baļļu sistēma, ierakstot vērtējumu rezidentu grāmatiņā.
2. Medicīniskas ģenētikas rezidenta teorētiskās zināšanas vērtē 10 baļļu sistēmā pec rakstiskā pārbaudījuma, vērtējumu ierakstot rezidentu grāmatiņā.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
Kopā kredītpunkti (ECTS):
3,00
Semināru skaits:
-
Ilgums (nedēļās):
-
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
1.
Kliegman R. M., Behrman R. E., Jenson H. B., Stanton B. F. Nelson Textbook of Pediatrics, 18th Edition. Elsevier, 2007, 3200 p. vai 19th ed.2011
2.
Jones S. Smith’s. Recognisable patterns of human malformations. 7th edition. Saunders, 2013, 998 p.
3.
Copel J. Obstetric Imagin. Expert Radiology Series.1th edition. Saunders, 2012, 832 p.
4.
Rodeck CH., Whittle M.J. Fetal Medicine.Basic Science and Clinical Practice.Second edition. Elsevier Health Sciences, 2009, 780 p.
5.
Allan L.D., Cook A.C., Huggon IC. Fetal Echocardiography. A Practical Guide. Cambridge University Press, 2009, 272 p.
6.
Firth H.V., Hurst J.A. Oxford Desk Reference Clinical Genetics. Oxford University Press, 2005 . 708 p.
7.
Spranger J.W., Brill P.W., Superti-Furga A., Unger S. Bone Dysplasias. An Atlas of Genetic Disorders of Skeletal Development. 3Th edition.OUP USA, 2012, 1456 p.
8.
Hall C.M. Offiah A.C., Forzano F., Lituania M., Fink M., Krakow D. Fetal and Perinatal Skeletal Dysplasias.An atlas of multimodality imagin. Radcliffe Publishing, 2012 , 688 p.
9.
Fernandes J., Saudubray J.M., Berghe G. Inborn Metabolic Diseases. Diagnosis and Treatment. 4th edition.2013. 386 p.
10.
Kircher S.G., BajBouj M., Miebach E., Beck M. Mucopolysaccharidoses – A Guide for Physicians and Parents.UNI-MED Verlag AG, 2007. 119 p.
11.
Kaplan A.P., Greaves M.W. Urticaria and Angioedema. Second edition. CRC Press. 2004.455 p.
12.
Growth References. Third Trimester to Adults. Greenwood Genetic Center. 1998. 184 p.
13.
Harper P.S. Practical Genetic Counselling. 6Th edition. CRC Press. 2001. 409 p.
14.
Ferner R.E., Huson S.M., Evans D.G. Neurofibromatoses in Clinical Practice. Springer-Verlag London. 2011. 162 p.
15.
Cassidy S.B., Allanson J.E. Managment of Genetic Syndromes. 3th edition. J.Willey edition. 2010. 962 p.
16.
Baraitser M., Winter R.M. Color Atlas of Congenital Malformation Syndromes. Mosby-Wolfe edition. 1996. 233 lp.
17.
Eiler M.E., Frohnmayer D., Larsen K. et al. Fanconi Anemia. 3th edition. 2008. 264 p.
18.
Haberle J. Current Approach to Hyperammonemia. Future Medicine Ltd. 2014.208 p.
Papildu literatūra
1.
Tiešsaites adresē atrodamās gramatas (https://www.clinicalkey.com)
2.
Atlas of Pediatric Physical Diagnosis, 6th ed. 2012 by Saunders, an imprint of Elsevier Inc.
3.
Avery's Diseases of the Newboorn, 9th ed., 2012 by Saunders, an imprint of Elsevier Inc.
Citi informācijas avoti
2.
www.netwibes.com/info_med
3.
www.omim.org
8.
www.scirus.com