Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Klīniskā ģenētika
Kursa kods
RIM_024
Zinātnes nozare
Klīniskā medicīna
Kredītpunkti (ECTS)
5,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Inese Mihailova
Rezidentūras specialitāte
Specialitāte
Imunologs
Vadītājs
Inese Mihailova
Kontaktinformācija
-
Par studiju kursu
Mērķis
Nodrošināt teorētisko zināšanu un praktisko iemaņu apguvi un pilnveidošanu klīniskajā ģenētikā, atbilstoši imunoloģijas specialitātes nolikuma prasībām.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Studiju kursa rezultātā studējošais iegūst zināšanas par svarīgākām ģenētiskām izmeklēšanas metodēm, prot nosaukt un aprakstīt ģenētiskās izmeklēšanas nozīmi imūnpatoloģiju diagnostikā, formulēt ģenētiskās izmeklēšanas indikācijas.
Prasmes
1.Studējošais prot identificēt pacientus ar imūnpatoloģiju, kuriem nepieciešama ģenētiska izmeklēšana un prot analizēt ģenētiskās izmeklēšanas rezultātus un prot pielietot tās imūnslimību diagnostikā.
Kompetences
1.Studējošais ir kompetents nosūtīt pacientus ar dažādu imūnpatoloģiju uz ģenētisko izmeklēšanu, pamatot šīs izmeklēšanas nepieciešamību un ir kompetents pielietot ģenētiskās izmeklēšanas rezultātus imūnslimību diagnostikā.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
Patstāvīga referātu sagatavošana par semināru tēmām.
Patstāvīga literatūras studēšana.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Sekmīga referātu prezentācija semināros.
Atklāta veida diskusija par klīniskās ģenētikas tēmām.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Ģenētiskās izmeklēšanas metodes
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Primāro imūndeficītu pacientu ģenētiskā izmeklēšana
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Ģenētiskā izmeklēšana reto slimību gadījumā
|
Kopā kredītpunkti (ECTS):
5,00
Semināru skaits:
3
Ilgums (nedēļās):
4
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
1.
K.L. Jones, M.C. Jones, M. Del Campo. Smith’s recognizable patterns of human malformation: expert consult – online and print. 8th Ed. Elsevier, 2021
2.
H.V. Firth, J.A. Hurst. Oxford Desk Reference: Clinical Genetics and Genomics (Oxford Desk Reference Series). 2nd Ed. Oxford University Press, 2017