Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Klīniskā imunoloģija un klīniskā ģenētika
Kursa kods
BUMK_068
Zinātnes nozare
Bioloģija; Medicīniskā biotehnoloģija; Vides biotehnoloģija
Kredītpunkti (ECTS)
3,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
7. līmenis
Studiju veids un forma
Pilna laika
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Nataļja Kurjāne
Struktūrvienības vadītājs
Juta Kroiča
Struktūrvienība
Bioloģijas un mikrobioloģijas katedra
Kontaktinformācija
Rīga, Dzirciema iela 16, bmk@rsu.lv, +371 67061584
Par studiju kursu
Mērķis
Sniegt studentam iespēju apgūt zināšanas par galvenajiem imūnpatoloģijas veidiem un ar tiem saistītām slimībām (imūndeficīti, autoimunitāte, alerģija, u.c.); svarīgākajiem cilvēka imunitāti raksturojošiem parametriem, to noteikšanas iespējām, indikācijām, klīnisko interpretāciju un izmantošanu dažādu slimību diagnostikā un diferenciālā diagnostikā; imūnkorekcijas un imūnprofilakses paņēmieniem, līdzekļiem, lietošanas indikācijām un blakus iedarbību, kā arī praktiskas iemaņas imunoloģisko parametru izmantošanā dažādu slimību diagnostikā. Sniegt studentiem pamatzināšanas klīniskajā ģenētikā, ģenētiskajā konsultēšanā, veidot nepieciešamās prasmes šo zināšanu pielietošanai ģenētiskās patoloģijas savlaicīgā diagnostikā un ārstēšanā.
Priekšzināšanas
Imunoloģijas pamati, patofizioloģija, patoloģiskā anatomija, klīniskās medicīnas kursi: internā medicīna, infekcijas slimības, hematoloģija, reimatoloģija, nefroloģija.
Ieprēkšojos studiju gados gūtās zināšanas medicīniskajā ģenētikā.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Pēc studiju kursa apgūšanas studenti spēs raksturot svarīgākos imūnpatoloģijas veidus, to klīniskās un imunoloģiskās izpausmes, slimnieku imunoloģiskās izmeklēšanas metodes, humorālās, celulārās, komplementa sistēmas un fagocitozes traucējumu izpausmes un imūnkorekcijas iespējas. Studiju kursa apgūšanas rezultātā zinās ģenētiskās konsultēšanas pamatprincipus, biežākās pielietotās izmeklēšanas metodes. Izpratīs biežāk sastopamās vielmaiņas slimības un dismorfiskās pazīmes. Apgūs preimplantācijas un prenatālās kosnultēšanas un diagnosikas īpatnības.
Prasmes
1.Studiju kursa apguves rezultātā studenti spēj novērtēt imūnās sistēmas funkcionēšanu normā un dažādu imūnsistēmas patoloģiju gadījumā; klīniski izvērtēt vienkāršu imunogrammu un noteikt indikācijas padziļinātai speciālai imunoloģiskai izmeklēšanai; izmantot imunitātes parametrus dažādu slimību diagnostikā un diferenciālā diagnostikā. Studenti spēj atpazīt biežākās ģenētiksi determinētas slimības un nosūtīt uz ģenētisko konsultāciju. Studenti gūst iemaņas neauglības un prenatālās konsultēšanas pamatos. Analizēs vienkāršākos klīniskos gadījumus un indikācijas nosūtīšanai pie ģenētiķa Spēs koordinēt un ārstēt biežākās neatliekamās situācijas, kas saistītas ar vielmaiņas slimībām. Spēs aprakstīt biežākos ar garīgo atpalicību saistītos sindromus.
Kompetences
1.Studējošie, apvienojot teorētiskās un praktiskās zināšanas, varēs noteikt imūnpatoloģiskās izmaiņas, izvērtēt vienkāršu imunogrammu. Kursa noslēgumā studenti orientēsies ģenētiskajā konsultēšanā, biežākajās metabolajās saslimšanās un jaunākajās ārstēšanas metodēs. Pratīs izvērtēt nepieciešamību ģenētiskai konsultēšanai. Iegūs prasmi analizēt ģenētisko metožu pielietojamību.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
Studiju kursa ietvaros, studentiem tiek sniegta informācija e-studijās dažādā formātā (panopto, pdf u.c.) patstāvīgai mācību vielas apguvei. Kā arī studentu patstāvīgais darbs tiek organizēts nodarbībās, kuru laikā studenti risina klīniskus gadījumus, mācās patstāvīgi izmantot pieejamos resursus, lai varētu nodrošināt diagnostiku, pacientu aprūpi un ārstēšanu.
Trīs ģenētikas un piecu imunoloģijas nodarbību laikā katram studentam divas reizes ir jāuzstājas ar iepriekš sagatavotu prezentāciju (viena prezentācija katrā daļā, attiecīgi 1 prezentācija klīniskajā imunoloģijā, 1 klīniskajā ģenētikā), kuru tēmas norādītās e-studijās.
Prezentācijas garums ir 8 līdz 10 minūtes. Prezentācija tiek ieskaitīts kā patstāvīgais darbs un dod 20% no kolokvija vērtējuma. Katrs gadījums, kur plaģiātisms pārsniegs 70%, tiks izskatīts individuāli un apstiprinoties plaģiātismam, students saņems vērtējumu 0%.
Ja prezentācija norādītājā laikā nav augšuplādēta e-studijās, students arī saņem vērtējumu 0%.
Lai izvērtētu studiju kursa kvalitāti kopumā, studentam jāaizpilda studiju kursa novērtēšanas anketa Studējošo portālā.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Studentam ir jāpiedalās nodarbībās, lai saņemtu atļauju kārot kumulatīvo vērtējumu.
Kumulatīvā vērtējuma iegūšana - studiju kursa noslēgumā students var saņemt kumulatīvo vērtējumu, kur 80% sastāda vienots studiju kursa kolokvijs un 20% patstāvīgais darbs (prezentācija), attiecīgi 10% Klīniskajā imunoloģijā un 10% ģenētikā. Vienots kolokvijs abām studiju kursa daļām (kopā 10 jautājumi):
Imunoloģijā: kopā 6 jautājumi (4 atvērta tipa jautājumi un 2 klīniskie gadījumi). Ģenētikā: kopā 4 jautājumi (3 atvērta tipa jautājumi un 1 klīniskais gadījums).
Visi teorētiskie jautājumu tēmas ir pieejamas e-studijās. Pastāv iespēja, ka kolokvijā tiek publicēta tikai daļa no norādītās jautājuma tēmas.
Klīniskie gadījumi nebūs iepriekš zināmi, taču saskanēs ar teorētisko jautājumu tēmām. Ja tiek saņemts nesekmīgs vērtējums, studentam nepieciešams kolokviju kārtot atkārtoti. Kolokvija norises formāts nemainās. Ja studiju kursa gala vērtējums nav vesels skaitlis, tad atzīme tiek noapaļota uz augšu.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Svarīgākie primārie un sekundārie imūndeficīti, to iemesli, klīniskā aina, imunoloģiskā diagnostika un terapijas principi.
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Imūnkompleksu slimību imunoloģiskā diagnostika un diferenciālā diagnostika, klīniskie piemēri. Vaskulīti un glomerulopātijas.
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Autoimūno slimību imunoloģiskā diagnostika. Sistēmiskās autoimūnās slimības. Klīniskie piemēri. Autoantivielu noteikšana un klīniskā interpretācija.
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Alerģisko slimību imunoloģiskā diagnostika un imūnterapija.
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Imūnmodulējošā terapija. Imūnsupresija un imūnstimulācija. Imūnglobulīnu terapija.
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Ģenētiskā konsultēšana, tās indikācijas, norise. Izmeklējuma veidi ģenētikā, tajā skaitā diagnostiskie izmeklējumi, jaundzimušo skrīnings. Izmeklējumu metodes. Ētiskie aspekti. Klīnisko gadījumu analīze. Garīgā atpalicība kā ģenētiskās konsultācijas indikācija. Dismorfoloģija
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Reproduktīvo traucējumu ģenētiskie aspekti. Prekoncepcijas, preimplantācijas un prenatālā diagnostika. Teratoloģija.
|
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
4
|
Tēmas
|
Iedzimto vielmaiņas slimību klasifikācija. Biežākās ārstējamās vielmaiņas slimības. Hiperamoninēmija. Homocisteīna vielmaiņas traucējumi. Biežākās lizosomālās slimības.
Jaunākās ārstēšanas metodes ģenētikā.
|
Kopā kredītpunkti (ECTS):
3,00
Kontaktstundas:
32 ak. st.
Gala pārbaudījums:
Eksāmens (Rakstisks)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
2.
The Autoimmune Diseases. 6th edition by M. Eric Gershwin MD (Editor), George Tsokos (Editor) 2020
6.
Rezaei N., et al. Primary immunodeficiency Diseases. Springer Verlag Berlin, 2019
Papildu literatūra
2.
GeneReviews
3.
Helen V. Firth Oxford Desk Reference: Clinical Genetics and Genomics (Oxford Desk Reference Series). OUP Oxford; 2nd edition, 2017
4.
Smith's Recognizable Patterns Of Human Malformation. Saunders; 8th edition, 2022.
5.
Reardon, William. The Bedside Dysmorphologist. Oxford University Press; 2nd edition, 2016.
7.
Neiroimunoloģija klīniskajā praksē. V. Ķēniņa, N. Kurjāne 2021
8.
Chinn J.K et al. Primary immunodeficiencies: An Overview, 2020
9.
Ārvalstu studentiem/For international students:
10.
Chinn J.K et al. Primary immunodeficiencies: An Overview, 2020
11.
Helen V. Firth Oxford Desk Reference: Clinical Genetics and Genomics (Oxford Desk Reference Series). OUP Oxford; 2 edition2017
12.
Reardon, William. The Bedside Dysmorphologist. Oxford University Press; 2nd edition, 2016