Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts

Ģenētiskā un molekulāri bioloģiskā diagnostika

Studiju kursa pamatinformācija

Kursa kods
RHE_052
Zinātnes nozare
Klīniskā medicīna
Kredītpunkti (ECTS)
9,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis

Studiju kursa īstenotājs

Kursa vadītājs

Rezidentūras specialitāte

Specialitāte
Vadītājs
Kontaktinformācija

-

Par studiju kursu

Mērķis

Nodrošināt teorētisko zināšanu un praktisko iemaņu apguvi un pilnveidošanu ģenētiskajā un molekulāri bioloģiskajā diagnostikā atbilstoši hematoloģijas specialitātes prasībām, lai ārstu sagatavotu sertifikācijai hematoloģijas specialitātē.

Studiju rezultāti

Zināšanas

1.- Zina par molekulāri bioloģiskām un ģenētiskām metodēm leikožu diagnostikā, molekulārās remisijas un ārstēšanas rezultātu izvērtēšanu; - Zina par citoģenētiskām analīzēm, in situ hybridization, polimerāzes ķēdes reakciju, šo metožu pielietojumu hematoloģijā; - Zina par hemofīlijas un trombofīlijas ģenētisko diagnostiku.

Prasmes

1.- Prot analizēt molekulāri bioloģiskās un ģenētisko izmeklējumu rezultātus; - Prot pielietot citoģenētiskās analīzes hematoloģijā; - Prot analizēt hemofīlijas un trombofīlijas ģenētiskos izmeklējuma rezultātus.

Kompetences

1.Molekulāri bioloģisko un ģenētisko, un hemofīlijas un trombofīlijas ģenētiskos izmeklējumu pielietošana.

Vērtēšana

Patstāvīgais darbs

Virsraksts
% no gala vērtējuma
Vērtējums
1.

Patstāvīgais darbs

-
-
1. Patstāvīgi studē ar kursa tēmām saistīto literatūru; 2. Patstāvīgi gatavojas semināriem; 3. Iepazīstas un analizē medicīnisko dokumentāciju; 4. Aizpilda medicīnisko dokumentāciju; 5. Patstāvīgi izpilda sertificētā speciālista norādījumus.

Pārbaudījums

Virsraksts
% no gala vērtējuma
Vērtējums
1.

Pārbaudījums

-
-
Obligāts semināru (100%) apmeklējums un praktiskā darba (100%) veikums katrā studiju kursā.

Studiju kursa tēmu plāns

PILNA LAIKA
1. daļa
  1. Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
-
-

Tēmas

Molekulāri bioloģiskās un ģenētiskās metodes leikožu diagnostikā, molekulārās remisijas un ārstēšanas rezultātu izvērtēšanā.
  1. Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
-
-

Tēmas

Citoģenētiskās analīzes, in situ hybridization, polimerāzes ķēdes reakcija. Šo metožu pielietojums hematoloģijā.
  1. Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
-
-

Tēmas

Hemofīlijas un trombofīlijas ģenētiskā diagnostika
Kopā kredītpunkti (ECTS):
9,00
Semināru skaits:
3
Ilgums (nedēļās):
7
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)

Bibliogrāfija

Obligātā literatūra

1.

P.Turnpenny, S.Ellard. Emery’s elements of medical genetics and genomics . 16th edition. ELSEVIER,2021. (ISBN-13: 978-0702079665; ISBN-10: 0702079669)

2.

R.J.McKinlay Gardner, G.R.Sutherland, L.G.Shaffer. Chromosome abnormalities and genetic counseling. 5th edition. OXFORD. 2018. (ISBN-13 9780199329007, 10.1093/med/9780199329007.001.0001)

3.

Jean McGowan-Jordan,Ros J.Hastings,Sarah Moore An International System for Human Cytogenetic Nomenclature Karger 2020. Reprint of Cytogenetic and Genome Research(ISSN 1424-8581) Vol.160,No.7-8, 2020

4.

Lynn B. Jorde, PhD, John C. Carey, MD, MPH and Michael J. Bamshad, MD. Medical Genetics. 5th edition. Elsevier 2016. (ISBN: 9780323188357)

5.

Sverre Heim, Felix Mitelman. Cancer Cytogenetics. 4th Edition. WILEY Blackwell,2015. (ISBN 978-1-118-79553-8)

6.

Mahler Zneimer S. Cytogenetic Abnormalities. WILEY Blackwell,2014. (ISBN 978-1-118-91249-2)

7.

Swerdlow SH, Campo E., Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, Thiele J (Eds). WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th Edition. IARC: Lyon 2017. (ISBN 978-92-832-4494-3)

8.

Gulbis E, Bandere B, Gavars D un citi. Klīnisko analīžu rokasgrāmata. E.Gulbja Laboratorija. 2018. (ISBN 978-9934-19-724-6)

9.

Arber DA, Orazi A, Hasserjian R, et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 2016; 127:2391-2405. https://doi.org/10.1182/blood-2016-03-643544

10.

Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 2016; 127:2672.

11.

S.Lejniece. Klīniskā hematoloģija. Medicīnas Apgāds, 2020.

12.

Klīnisko analīžu rokasgrāmata. E.Gulbja laboratorija. Izdevējs E.Gulbja laboratorija, 2019.

13.

Alla Rivkina. Plūsmas citometrijas metode hematoloģisko slimību diagnostikā. SIA Medicīnas apgāds, 2019