Ģenētiskā un molekulāri bioloģiskā diagnostika
Studiju kursa īstenotājs
Rezidentūras specialitāte
-
Par studiju kursu
Mērķis
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.- Zina par molekulāri bioloģiskām un ģenētiskām metodēm leikožu diagnostikā, molekulārās remisijas un ārstēšanas rezultātu izvērtēšanu; - Zina par citoģenētiskām analīzēm, in situ hybridization, polimerāzes ķēdes reakciju, šo metožu pielietojumu hematoloģijā; - Zina par hemofīlijas un trombofīlijas ģenētisko diagnostiku.
Prasmes
1.- Prot analizēt molekulāri bioloģiskās un ģenētisko izmeklējumu rezultātus; - Prot pielietot citoģenētiskās analīzes hematoloģijā; - Prot analizēt hemofīlijas un trombofīlijas ģenētiskos izmeklējuma rezultātus.
Kompetences
1.Molekulāri bioloģisko un ģenētisko, un hemofīlijas un trombofīlijas ģenētiskos izmeklējumu pielietošana.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
1. Patstāvīgi studē ar kursa tēmām saistīto literatūru;
2. Patstāvīgi gatavojas semināriem;
3. Iepazīstas un analizē medicīnisko dokumentāciju;
4. Aizpilda medicīnisko dokumentāciju;
5. Patstāvīgi izpilda sertificētā speciālista norādījumus.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Obligāts semināru (100%) apmeklējums un praktiskā darba (100%) veikums katrā studiju kursā.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Molekulāri bioloģiskās un ģenētiskās metodes leikožu diagnostikā, molekulārās remisijas un ārstēšanas rezultātu izvērtēšanā.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Citoģenētiskās analīzes, in situ hybridization, polimerāzes ķēdes reakcija. Šo metožu pielietojums hematoloģijā.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
-
|
-
|
Tēmas
|
Hemofīlijas un trombofīlijas ģenētiskā diagnostika
|
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
P.Turnpenny, S.Ellard. Emery’s elements of medical genetics and genomics . 16th edition. ELSEVIER,2021. (ISBN-13: 978-0702079665; ISBN-10: 0702079669)
R.J.McKinlay Gardner, G.R.Sutherland, L.G.Shaffer. Chromosome abnormalities and genetic counseling. 5th edition. OXFORD. 2018. (ISBN-13 9780199329007, 10.1093/med/9780199329007.001.0001)
Jean McGowan-Jordan,Ros J.Hastings,Sarah Moore An International System for Human Cytogenetic Nomenclature Karger 2020. Reprint of Cytogenetic and Genome Research(ISSN 1424-8581) Vol.160,No.7-8, 2020
Lynn B. Jorde, PhD, John C. Carey, MD, MPH and Michael J. Bamshad, MD. Medical Genetics. 5th edition. Elsevier 2016. (ISBN: 9780323188357)
Sverre Heim, Felix Mitelman. Cancer Cytogenetics. 4th Edition. WILEY Blackwell,2015. (ISBN 978-1-118-79553-8)
Mahler Zneimer S. Cytogenetic Abnormalities. WILEY Blackwell,2014. (ISBN 978-1-118-91249-2)
Swerdlow SH, Campo E., Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, Thiele J (Eds). WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised 4th Edition. IARC: Lyon 2017. (ISBN 978-92-832-4494-3)
Gulbis E, Bandere B, Gavars D un citi. Klīnisko analīžu rokasgrāmata. E.Gulbja Laboratorija. 2018. (ISBN 978-9934-19-724-6)
Arber DA, Orazi A, Hasserjian R, et al. The 2016 revision to the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood 2016; 127:2391-2405. https://doi.org/10.1182/blood-2016-03-643544
Emile JF, Abla O, Fraitag S, et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood 2016; 127:2672.
S.Lejniece. Klīniskā hematoloģija. Medicīnas Apgāds, 2020.
Klīnisko analīžu rokasgrāmata. E.Gulbja laboratorija. Izdevējs E.Gulbja laboratorija, 2019.
Alla Rivkina. Plūsmas citometrijas metode hematoloģisko slimību diagnostikā. SIA Medicīnas apgāds, 2019