Klīnisko un epidemioloģisko pētījumu ziņošanas un publicēšanas vadlīnijas
Studiju kursa īstenotājs
Rīga, Kronvalda bulvāris 9, +371 67338307
Par studiju kursu
Mērķis
Attīstīt padziļinātas zināšanas un prasmes klīnisko un epidemioloģisko pētījumu rezultātu publicēšanā, balstoties uz starptautiski atzītām pētījumu ziņošanas vadlīnijām un labas zinātniskās publicēšanas prakses principiem.
Priekšzināšanas
Pētniecības metodoloģija, epidemioloģija, statistika.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Izprot ziņošanas un publicēšanas pamatprincipus, klīniskajos un epidemioloģiskajos pētījumos
2.Izprot publicēšanās kvalitātes, caurspīdīguma un reproducējamības nozīmi klīniskajā un epidemioloģiskajā pētniecībā
3.Raksturo starptautiski atzītu klīnisko un epidemioloģisko ziņošanas vadlīniju (CONSORT, STROBE) struktūru, mērķi un piemērošanas principus
4.Izprot zinātniskās publicēšanas ētikas un labās prakses pamatprincipus
Prasmes
1.Analizē epidemioloģisko un klīnisko pētījumu publikāciju ziņošanas kvalitāti, atbilstoši starptautiski atzītām pētījumu ziņošanas vadlīnijām
2.Piemēro CONSORT un STROBE vadlīnijas klīnisko un epidemioloģisko pētījumu strukturētā ziņošanā
3.Piemēro zinātniskās publicēšanas ētikas un labās prakses principus klīniskajos un epidemioloģiskajos pētījumos
Kompetences
1.Kritiski izvērtē klīnisko un epidemioloģisko pētījumu publikāciju ziņošanas kvalitāti, izmantojot STROBE un CONSORT vadlīnijas
2.Plāno un īsteno pētījumu rezultātu ziņošanu un publicēšanu saskaņā ar atbilstošām starptautiskām vadlīnijām
3.Integrē CONSORT un STROBE standartus un zinātniskās publicēšanas ētikas principus pētniecības praksē
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Zinātniskās publikācijas ziņošanas kvalitātes kritiska izvērtēšana |
-
|
-
|
|
Izvēlēties klīnisko vai epidemioloģisko pētījumu publikāciju un grupā veikt tās ziņošanas kvalitātes kritisku izvērtēšanu, izmantojot atbilstošas ziņošanas vadlīnijas (CONSORT vai STROBE), diskusijas veidā formulējot galvenās nepilnības un secinājumus. |
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Zinātniskās publikācijas ziņošanas kvalitātes kritiska izvērtēšana, izmantojot atbilstošo ziņošanas vadlīniju kontrolsarakstu |
-
|
10 balles
|
|
Patstāvīgi veikt klīniska vai epidemioloģiska pētījuma ziņošanas kvalitātes kritisku izvērtēšanu, piemērojot atbilstošo ziņošanas vadlīniju kontrolsarakstu (CONSORT vai STROBE). |
||
Studiju kursa tēmu plāns
-
Lekcija
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Zinātniskā rakstīšana un labas publicēšanas prakses pamatprincipi klīniskajos un epidemioloģiskajos pētījumos
Apraksts
Klīnisko un epidemioloģiskie pētījumu struktūra Zinātnisko publikāciju veidi (oriģinālpētījums, sistemātisks pārskats, metaanalīze, protokols u.c.) Zinātniskās raksta struktūras saistība ar pētījuma dizainu ICMJE rekomendācijas: autorība, atbildība, interešu konflikti Publicēšanas ētikas pamatjautājumi |
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Zinātniskā rakstīšana un labas publicēšanas prakses pamatprincipi klīniskajos un epidemioloģiskajos pētījumos
Apraksts
Klīnisko un epidemioloģiskie pētījumu struktūra Zinātnisko publikāciju veidi (oriģinālpētījums, sistemātisks pārskats, metaanalīze, protokols u.c.) Zinātniskās raksta struktūras saistība ar pētījuma dizainu ICMJE rekomendācijas: autorība, atbildība, interešu konflikti Publicēšanas ētikas pamatjautājumi |
-
Lekcija
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Ziņošanas standarti epidemioloģiskajiem pētījumiem (STROBE)
Apraksts
Novērojuma pētījumu dizaini (kohortas, gadījumu–kontroles, šķērsgriezuma pētījumi) Epidemioloģisko pētījumu rezultātu strukturēta ziņošana: STROBE vadlīnijas |
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Ziņošanas standarti epidemioloģiskajiem pētījumiem (STROBE)
Apraksts
Novērojuma pētījumu dizaini (kohortas, gadījumu–kontroles, šķērsgriezuma pētījumi) Epidemioloģisko pētījumu rezultātu strukturēta ziņošana: STROBE vadlīnijas |
-
Lekcija
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Ziņošanas standarti klīniskajiem pētījumiem (CONSORT)
Apraksts
Randomizētu klīnisko pētījumu (RCT) ziņošanas prasības: CONSORT vadlīnijas CONSORT plūsmas diagramma |
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Ziņošanas standarti klīniskajiem pētījumiem (CONSORT)
Apraksts
Randomizētu klīnisko pētījumu (RCT) ziņošanas prasības: CONSORT vadlīnijas CONSORT plūsmas diagramma |
-
Lekcija
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Ziņošanas standarti dažādiem pētījumu veidiem atvērtās zinātnes kontekstā
Apraksts
Dažādu pētījumu veidu ziņošanas standarti (PRISMA, SPIRIT, CARE, STARD) EQUATOR Network un ziņošanas standartu nozīme Pētījumu reģistrācija un iepriekšēja protokolu publicēšana Ziņošanas standarti un pētījumu publicēšana kā atvērtās zinātnes pamatelementi |
-
Nodarbība/Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
Kontaktstundas
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Mācību telpa
|
2
|
Tēmas
|
Ziņošanas standarti dažādiem pētījumu veidiem atvērtās zinātnes kontekstā
Apraksts
Dažādu pētījumu veidu ziņošanas standarti (PRISMA, SPIRIT, CARE, STARD) EQUATOR Network un ziņošanas standartu nozīme Pētījumu reģistrācija un iepriekšēja protokolu publicēšana Ziņošanas standarti un pētījumu publicēšana kā atvērtās zinātnes pamatelementi |
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
EQUATOR Network: Enhancing the QUAlity and Transparency Of health ResearchPiemērots angļu valodas plūsmai
Hopewell S, Chan AW, Collins GS, et al (a). CONSORT 2025 statement: updated guideline for reporting randomised trials. BMJ. 2025; 388:e081123.Piemērots angļu valodas plūsmai
Hopewell S, Chan AW, Collins GS, et al (b). CONSORT 2025 explanation and elaboration: updated guideline for reporting randomised trials. BMJ. 2025 Apr 14;389:e081124.Piemērots angļu valodas plūsmai
von Elm E, Altman DG, Egger M, Pocock SJ, Gøtzsche PC, Vandenbroucke JP; STROBE Initiative. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) statement: guidelines for reporting observational studies. J Clin Epidemiol. 2008 Apr;61(4):344-9.Piemērots angļu valodas plūsmai
Papildu literatūra
Boutron I, Altman DG, Moher D, Schulz KF, Ravaud P; CONSORT NPT Group. CONSORT Statement for Randomized Trials of Nonpharmacologic Treatments: A 2017 Update and a CONSORT Extension for Nonpharmacologic Trial Abstracts. Ann Intern Med. 2017 Jul 4;167(1):40-47.Piemērots angļu valodas plūsmai
Page MJ, Moher D, Bossuyt PM, et al. PRISMA 2020 explanation and elaboration: updated guidance and exemplars for reporting systematic reviews. BMJ 2021;372:n160.Piemērots angļu valodas plūsmai
Vorland CJ, Brown AW, Kilicoglu H, Ying X, Mayo-Wilson E. Publication of Results of Registered Trials With Published Study Protocols, 2011-2022. JAMA Netw Open. 2024;7(1):e2350688.Piemērots angļu valodas plūsmai
Junqueira DR, Zorzela L, Golder S, Loke Y, Gagnier JJ, Julious SA, et al. CONSORT Harms 2022 statement, explanation, and elaboration: updated guideline for the reporting of harms in randomised trials. BMJ 2023;381:e073725.Piemērots angļu valodas plūsmai
Citi informācijas avoti
STROBE Strengthening the reporting of observational studies in epidemiologyPiemērots angļu valodas plūsmai