Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Ģenētika
Kursa kods
RBE_006
Zinātnes nozare
Klīniskā medicīna; Medicīniskā ģenētika
Kredītpunkti (ECTS)
6,00
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Iveta Dzīvīte-Krišāne
Rezidentūras specialitāte
Specialitāte
Bērnu endokrinologs
Vadītājs
Iveta Dzīvīte-Krišāne
Kontaktinformācija
-
Par studiju kursu
Mērķis
Nodrošināt teorētisko zināšanu un praktisko iemaņu apguvi ģenētikas un metabolo slimību jomā, molekulāro diagnostikas metožu jomā, iedzimto saistīto ar endokrīnām slimībām sindromu jomā. Jaundzimušo skrīnings. Studējošiem apgūt ģenētiskas izmeklēšanas metodes, metabolo slimību izmeklēšanas algoritmus.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Pēc studiju kursa apgūšanas rezidents spēs veikt: iedzimtu ģenētisku problēmu savlaicīgu diagnostiku, diferenciāldiagnostiku, saprast ārstēšanas pamatprincipus, pacientu ilgstošas novērošanas taktiku.
Prasmes
1.Studiju kursa apguves rezultātā rezidenti pratīs: - izvērtēt molekulāras diagnostikas metodes, iedzimtu metabolu slimību diagnostika. Diagnosticēt saistītos ar endokrīnām slimībām iedzimtus sindromus, - praktiska ģenētisko un metabolo izmeklējumu pielietošana bērnu endokrīno un metabolo slimību diagnostikā.
Kompetences
1.Apvienojot teorētiskās zināšanas ar praktiskām iemaņām, rezidentam būs iespēja tās realizēt vienotā integratīvā izpratnē par bērnu endokrīno slimību saistību ar ģetētiskām slimībām un sindromiem, izmantojot iegūtās zināšanas bērnu endokrīno patoloģiju diferenciāldiagnostikā.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
Rezidenti patstāvīgi sagatavos prezentācijas semināriem, atbilstoši tematiskam plānam.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Rezidenti patstāvīgi sagatavos prezentāciju semināram, atbilstoši tematiskam plānam.
|
||
|
2.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
- regulārs rotācijas cikla un semināru apmeklējums,
- aktīva līdzdalība semināros,
- studiju kursa beigu teorētiskās ieskaites nokārtošana.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
Tēmas
|
Iedzimti faktori, gēnu toksiskie faktori .Asociētas ar endokrīnām slimībām ģenētiskas izmaiņas un viņu pieradīšanas metodes .Ģenētiskas diagnostikas metodes pie endokrīnām patoloģijām .
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
Tēmas
|
Hromosomālie un fenotipiskie sindromi ar endokrīnu simptomātiku. Pacientu diagnosticēšanas un novērošanas taktika.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Specializētā telpa
|
Tēmas
|
Metabolo izmeklējumu skrīnings bērniem endokrīnu patoloģiju diferenciāldiagnostikā.
|
Kopā kredītpunkti (ECTS):
6,00
Semināru skaits:
3
Ilgums (nedēļās):
4
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
1.
Human Genetics and Genomics, Includes Wiley E-Text. 4th Edition, 2013, Wiley-Blackwell
Papildu literatūra
1.
Pediatric Endocrinology Reviews published by Y. S. Medical Media LTD
Citi informācijas avoti
1.
EndoText
2.
BMJ Clinical Evidence
3.
Cohraine Library
4.
DynaMed
5.
MD Consult
6.
PubMed
7.
Science Direct