Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts
Ģenētika
Kursa kods
RBH_007
Zinātnes nozare
Klīniskā medicīna; Medicīniskā ģenētika
Kredītpunkti (ECTS)
4,05
Mērķauditorija
Ārstniecība
LKI
8. līmenis
Studiju kursa īstenotājs
Kursa vadītājs
Žanna Kovaļova
Rezidentūras specialitāte
Specialitāte
Bērnu hematoonkologs
Vadītājs
Žanna Kovaļova
Kontaktinformācija
-
Par studiju kursu
Mērķis
Nodrošināt teorētisko zināšanu apgūšanu bērnu leikēmiju ģenētikas jomā, molekulāro diagnostikas metožu jomā, iedzimto, ar audzējiem saistīto sindromu jomā.
Studiju rezultāti
Zināšanas
1.Izmanto zināšanas par molekulārās diagnostikas metodēm, izprot jēdzienu par minimālo reziduālo slimību bērnu onkohematoloģijā. Atpazīst saistītos ar audzējiem iedzimtos sindromus. Analizē ģenētisko predispozīciju.
Prasmes
1.Izmanto minimālo rezidiālo slimību analīzes rezultātus bērnu leikēmiju diagnostikā. Analizē minimālās rezidiālās slimības rezultātus un ietekmi uz tālāko terapiju.
Kompetences
1.Izmanto ģenētisko metožu pielietojumu hematoloģisko slimību diagnostikā, metožu savlaicīguma nepieciešamību un ietekmi uz slimību klasifikāciju, "mērķa" terapijas izvēli.
Vērtēšana
Patstāvīgais darbs
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Patstāvīgais darbs |
-
|
-
|
|
Prezentācijas sagatavošana par semināra tēmām.
|
||
Pārbaudījums
|
Virsraksts
|
% no gala vērtējuma
|
Vērtējums
|
|---|---|---|
|
1.
Pārbaudījums |
-
|
-
|
|
Pēc katra moduļa (rotācijas cikla) rezidenta teorētiskās (semināra laikā diskusiju veidā) un praktiskās zināšanas (darbs ar pacientiem) novērtē 10 ballu sistēmā attiecīgā rotācijas cikla rezidenta vadītājs, par to izdarot ierakstu rezidentu grāmatā.
|
||
Studiju kursa tēmu plāns
PILNA LAIKA
1. daļa
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Auditorija
|
Tēmas
|
Iedzimti faktori, gēnu toksiskie faktori. Asociētas ar audzējiem ģenētiskas izmaiņas un viņu pieradīšanas metodes. Ģenētiskas diagnostikas metodes pie audzējiem.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Auditorija
|
Tēmas
|
Molekulāras diagnostikas metodes, to izmantošana pie hematoloģiskām neoplāzijām.
|
-
Seminārs
|
Modalitāte
|
Norises vieta
|
|
|---|---|---|
|
Klātiene
|
Auditorija
|
Tēmas
|
Minimāla reziduāla slimība bērnu onkohematoloģijā.
Saistītie ar audzējiem iedzimti sindromi.
|
Kopā kredītpunkti (ECTS):
4,05
Semināru skaits:
3
Ilgums (nedēļās):
4
Gala pārbaudījums:
Eksāmens rezidentūrā (Teorija un prakse)
Bibliogrāfija
Obligātā literatūra
1.
Hodgson SV, Maher ER. A practical guide to human cancer genetics. 3rd edition, 2014.
2.
Jones (ed). Smith's Recognizable Patterns of Human Malformation. 2013.
3.
Hennekam, Krantz, Allanson (eds). Gorlin's Syndromes of the Head and Neck. 2010.
4.
Nussbaum, McInnes, Willard (eds). Thompson and Thompson Genetics in Medicine. 2007.
Citi informācijas avoti
1.
Dr. Klinepeter's article on "Developmental 'Red Flags'" from Triad Smarty Pants. Available from: http://triadsmartypants.blogspot.com/2010/07/developmental-red-flags.html
2.
Tokyo Medical University Genetics Study Group. Available from: https://www.tokyo-med.ac.jp/404.html
3.
American Journal of Medical Genetics. Vol 149A, January 2009.
4.
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM). Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/
5.
GeneReviews. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gtr/
6.
Karyotyping exercises. Available from: http://www.biology.arizona.edu/human_bio/activities/karyotyping/karyotyping2.html