Veidlapa Nr. M-3 (8)
Studiju kursa apraksts

Pārtikas ķīmija

Studiju kursa pamatinformācija

Kursa kods
SUUK_301
Zinātnes nozare
Ķīmija
Kredītpunkti (ECTS)
6,00
Mērķauditorija
Medicīnas pakalpojumi
LKI
6. līmenis
Studiju veids un forma
Pilna laika; Nepilna laika

Studiju kursa īstenotājs

Kursa vadītājs
Struktūrvienības vadītājs
Struktūrvienība
Rehabilitācijas katedra
Kontaktinformācija

Rīga, Cigoriņu iela 3, suuk@rsu.lv, +371 67611559

Par studiju kursu

Mērķis

Iepazīstināt studentus ar pārtikas produktu galveno sastāvdaļu uzbūvi un ķīmisko mainību.

Priekšzināšanas

Neorganiskajā un organiskajā ķīmijā.

Studiju rezultāti

Zināšanas

1.Studiju kursa apguves rezultātā students iegūst zināšanas, kuras dod vispārīgu izpratni par pārtikas produktu sastāvdaļām – savienojumiem ar enerģētisko vērtību, savienojumiem ar bioloģisko vērtību un savienojumiem ar sensorām īpašībām.

Prasmes

1.Veicot profesionālo darbību, students mācēs kritiski izvērtēt pārtikas produktu piemērotību pēc produktu enerģētiskās un bioloģiskās uzturvērtības gan sabiedriskajā ēdināšanā, gan palīdzēt izvēlēties uzturu cilvēkiem ar veselības traucējumiem.

Kompetences

1.Izmantojot savas zināšanas un prasmes, students spēs ieteikt pilnvērtīgu uzturu gan sabiedriskajā ēdināšanā, gan palīdzēt izvēlēties pārtiku cilvēkiem ar veselības traucējumiem.

Vērtēšana

Patstāvīgais darbs

Virsraksts
% no gala vērtējuma
Vērtējums
1.

Patstāvīgais darbs

-
-
Patstāvīga teorētisko tēmu apguve, izmantojot gan nodarbībās sniegtos materiālus, gan citus avotus, kā piemēram, zinātniskās grāmatas. Lai izvērtētu studiju kursa kvalitāti kopumā, studentam jāaizpilda studiju kursa novērtēšanas anketa Studējošo portālā.

Pārbaudījums

Virsraksts
% no gala vērtējuma
Vērtējums
1.

Pārbaudījums

-
-
Pārbaudes metode: eksāmens (E). Eksāmenā students parāda savas zināšanas par pārtikas produktu sastāvdaļu – proteīnu, ogļhidrātu un lipīdu uzbūvi un īpašībām, kā arī to nozīmi uzturā. Kontroldarbu vidējais vērtējums – obligāts 50%. Rakstiskais eksāmens – obligāts 50%.

Studiju kursa tēmu plāns

PILNA LAIKA
1. daļa
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Ievads pārtikas ķīmijā. Pārtiku veidojošo savienojumu iedalījums pēc izcelsmes, nozīmīguma uzturā un ķīmiskās uzbūves. Monofunkcionālie savienojumi (spirti, fenoli, aldehīdi, ketoni, amīni un karbonskābes) dabā un pārtikā. Pārtikas piedevas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Polifunkcionālo savienojumu – hidroksiskābju un aminoskābju uzbūve un nomenklatūra. Hidroksiskābju triviālie nosaukumi. Aminoskābju un hidroksiskābju īpašības.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Optiskā izomērija. Optiski aktīvu savienojumu raksturojums. Fišera projekcijformulas un D, L nomenklatūra. Racēmiskais maisījums. Optiskā izomērija. Savienojumi ar vairākiem hirāliem oglekļa atomiem. Mezoforma (vīnskābe). Hidroksiskābes dabā un pārtikā. Hidroksiskābes – pārtikas piedevas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Lipīdi. Lipīdu definīcija. Lipīdu raksturojums: pēc to polaritātes, pārziepjojamības un nozīmes dabā. Taukskābes. Taukskābju uzbūve, nomenklatūra un iedalījums. Divkāršo saišu konfigurācija un izvietojums nepiesātinātajās taukskābēs. Omega (ω) taukskābes un neaizstājamās (neaizvietojamās) taukskābes. Konjugētās linolskābes (CLA).
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Taukskābju fizikālās un sensorās īpašības. Taukskābju sāļi un esteri. Nepiesātināto taukskābju īpašības: hidrogenēšanas (reducēšanas), halogenēšanas, izomerizēšanās un pārgrupēšanās reakcijas. Taukskābju izplatība taukos un eļļās.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Tauki un eļļas. Definīcija un raksturojums (pēc to izcelsmes un pēc to konsistences). Tauku/eļļu fizikālās īpašības (faktori, kuri nosaka to kušanas temperatūru). Tauku un eļļu nomenklatūra un izomērija. Tauku un eļļu esteru saišu īpašības. Hidrolīzes reakcija skābā vidē. Pārziepjošana (bāziskā hidrolīze). Acidolīzes, alkoholīzes un pāresterificēšanas reakcijas. Divkāršo saišu īpašības – halogenēšanas un hidrogenēšanas (reducēšanas) reakcijas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Tauku/eļļu identitāti raksturojošie skaitļi: pārziepjošanas skaitlis un joda skaitlis. Tauku/eļļu bojāšanās un kvalitāti raksturojošie skaitļi – skābes skaitlis un peroksīdskaitlis.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Tauku/eļļu autooksidēšanās. Oksidēšanās mehānisms. Primārie un sekundārie oksidēšanās produkti. Antioksidanti – dabā un pārtikas piedevas. Tauku/eļļu izplatība dabas un pārtikas produktos. To nozīme uzturā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Polārie lipīdi (definīcija). Polāro lipīdu iedalījums. Rupji dispersas sistēmas. Emulsijas. Hidrofīlās un hidrofobās daļas orientācija emulsijās. Fosfolipīdi. To klasifikācija un nozīme dzīvības procesos. Fosfatīdskābe. Nozīmīgākie fosfolipīdi: lecitīni, kefalīni, fosfatidilserīns; fosfatidilinozitols, fosfatidilglicerīns. Fosfolipīdu izplatība dabā un nozīme pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Emulgatori – pārtikas piedevas. Citas polāro lipīdu klases – plazmalogēni, gliceroglikolipīdi, sfigofosfolipīdi, sfingoglikolipīdi. Sterīnu uzbūve. To iedalījums pēc izcelsmes. Holesterīns cilvēka organismā un pārtikā. Fitosterīni dabā. Sterīnu provitamīni. Vaski dabā un pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Ogļhidrāti. Ogļhidrātu iedalījums un izplatība. Monosaharīdi. Definīcija, vispārīgā formula un nomenklatūra. Monosaharīdu virknes struktūra. Sereoizomērija un Fišera projekcijformulas. Enantiomēri. Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri).
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri). Piranozes ciklu konformāciju formulas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Monosaharīdu ķīmiskās īpašības. Karbonilgrupas īpašības. Glikozīdiskās hidroksilgrupas īpašības. Aldožu dehidratācija veidojot hidroksimetilfurfurolu (heksozēm) vai furfurolu (pentozēm). Glikoze, galaktoze, mannoze, fruktoze, ksiloze un riboze (dezoksiriboze) dabā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Monosaharīdu atvasinājumi – daudzvērtīgie spirti (polioli), uronskābes, aminocukuri, dezoksicukuri, glikonskābe, monosaharīdu fosforskābes esteri.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Glikozīdi. Glikozīdu uzbūve un raksturojums pēc: glikona, aglikona, glikozīdsaites. O-glikozīdi: vanilīns, amigdalīns, flavonoīdu glikozīdi. S-glikozīdi (glikozinolāti) – sinigrīns.
Kopā kredītpunkti (ECTS):
3,00
Kontaktstundas:
45 ak. st.
Gala pārbaudījums:
Ieskaite (Semestra)
2. daļa
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Oligosaharīdi. Disaharīdi – reducējošie un nereducējošie disaharīdi. Reducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra. Reducējošo disaharīdu oksoforma un tautomērija. Nereducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Disaharīdu kopīgās ķīmiskās īpašības. Reducējošo disaharīdu īpašības – oksidēšana un hidrogenēšana (reducēšana). Laktoze, maltoze, saharoze pārtikā. Celobioze, izomaltoze, gentiobioze, trehaloze, melibioze, rafinoze dabā. Cukuru un cukurspirtu relatīvais saldums.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Polisaharīdi. Lielmolekulāro polisaharīdu uzbūves raksturojums. Iedalījums pēc nozīmes dzīvajos organismos un pārtikā. Ciete: amilozes un amilopektīna uzbūve. Cietes hidrolīze un izplatība dabā. Glikogens – uzbūve un izplatība.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Šķiedrvielas. Celuloze – uzbūve, hidrolīze un izplatība. Pektīnvielas – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. β-Glikāni – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Hemicelulozes uzbūve un iedalījums. Graudaugu pentozāni (arabinoksilāni) – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. Saistaudu polisaharīdu uzbūve: hialuronskābe. Polisaharīdi – pārtikas piedevas: iedalījums pēc izcelsmes un nozīme. Modificētās cietes un celulozes. Aļģu polisaharīdi un augu sveķu polisaharīdi.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Heterocikliskie savienojumi. Heterociklisko savienojumu definīcija un klasifikācijas principi. Aromātiskie pieclocekļu heterocikli ar vienu heteroatomu. Furāna, pirola un indola atvasinājumi dabā un pārtikā. Piridīns. Piridīna / piperidīna atvasinājumi dabā un pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Aromātiskie heterocikli ar diviem heteroatomiem – imidazola un pirimidīna atvasinājumi. Purīna atvasinājumi dabā un pārtikā. RNS nukleotīdi – pārtikas piedevas. Nearomātiskie skābekli saturošie sešlocekļu heterocikli – kumarīns un hormons.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

α-Aminoskābes. Aminoskābju iedalījums pēc to izplatības dabā. Neaizstājamās aminoskābes. α-Aminoskābju uzbūve un iedalījums pēc sānvirkņu polaritātes. Aminoskābju jonizācija un izoelektriskais punkts. Aminoskābju sāļi.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Neproteinogēnās (proteīnus neveidojošās) aminoskābes dabā un pārtikā. Betaīni. Aminoskābju dekarboksilēšana. Dekarboksilēto aminoskābju hidrolītiskā dezaminēšama Aspargīga (Asn) dekarboksilēšana un dezaminēšama.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Ūdeņraža saites – starpmolekulārās un iekšmolekulārās. Aminoskābju nozīme pārtikas sensoro īpašību veidošanā. Polipeptīdi. Polipeptīdu uzbūve un nomenklatūra. Dipeptīdu un tripeptīdu izomērija. Polipeptīdu nozīme dabā. Polipeptīdi – pārtikas sensoro īpašību veidotāji.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Proteīni. Proteīnu uzbūve – pirmējā, otrējā, trešējā un ceturtējā struktūra. Proteīnu šķīdumi un to īpašības. Proteīnu denaturācija un hidrolīze.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Vienkāršie un saliktie proteīni. Vienkāršo proteīnu iedalījums pēc to šķīdības. Salikto proteīnu iedalījums pēc prostētiskajām grupām. Proteīni pārtikā. Proteīnu, tauku un ogļhidrātu bioloģiskās nozīmes salīdzinājums. Ar proteīniem bagāti pārtikas produkti. Proteīnu bioloģiskā uzturvērtība. Limitējošās aminoskābes.
Kopā kredītpunkti (ECTS):
3,00
Kontaktstundas:
36 ak. st.
Gala pārbaudījums:
Eksāmens (Rakstisks)
NEPILNA LAIKA
1. daļa
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Ievads pārtikas ķīmijā. Pārtiku veidojošo savienojumu iedalījums pēc izcelsmes, nozīmīguma uzturā un ķīmiskās uzbūves. Monofunkcionālie savienojumi (spirti, fenoli, aldehīdi, ketoni, amīni un karbonskābes) dabā un pārtikā. Pārtikas piedevas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Polifunkcionālo savienojumu – hidroksiskābju un aminoskābju uzbūve un nomenklatūra. Hidroksiskābju triviālie nosaukumi. Aminoskābju un hidroksiskābju īpašības.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Optiskā izomērija. Optiski aktīvu savienojumu raksturojums. Fišera projekcijformulas un D, L nomenklatūra. Racēmiskais maisījums. Optiskā izomērija. Savienojumi ar vairākiem hirāliem oglekļa atomiem. Mezoforma (vīnskābe). Hidroksiskābes dabā un pārtikā. Hidroksiskābes – pārtikas piedevas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Lipīdi. Lipīdu definīcija. Lipīdu raksturojums: pēc to polaritātes, pārziepjojamības un nozīmes dabā. Taukskābes. Taukskābju uzbūve, nomenklatūra un iedalījums. Divkāršo saišu konfigurācija un izvietojums nepiesātinātajās taukskābēs. Omega (ω) taukskābes un neaizstājamās (neaizvietojamās) taukskābes. Konjugētās linolskābes (CLA).
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Taukskābju fizikālās un sensorās īpašības. Taukskābju sāļi un esteri. Nepiesātināto taukskābju īpašības: hidrogenēšanas (reducēšanas), halogenēšanas, izomerizēšanās un pārgrupēšanās reakcijas. Taukskābju izplatība taukos un eļļās.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Tauki un eļļas. Definīcija un raksturojums (pēc to izcelsmes un pēc to konsistences). Tauku/eļļu fizikālās īpašības (faktori, kuri nosaka to kušanas temperatūru). Tauku un eļļu nomenklatūra un izomērija. Tauku un eļļu esteru saišu īpašības. Hidrolīzes reakcija skābā vidē. Pārziepjošana (bāziskā hidrolīze). Acidolīzes, alkoholīzes un pāresterificēšanas reakcijas. Divkāršo saišu īpašības – halogenēšanas un hidrogenēšanas (reducēšanas) reakcijas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Tauku/eļļu identitāti raksturojošie skaitļi: pārziepjošanas skaitlis un joda skaitlis. Tauku/eļļu bojāšanās un kvalitāti raksturojošie skaitļi – skābes skaitlis un peroksīdskaitlis.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Tauku/eļļu autooksidēšanās. Oksidēšanās mehānisms. Primārie un sekundārie oksidēšanās produkti. Antioksidanti – dabā un pārtikas piedevas. Tauku/eļļu izplatība dabas un pārtikas produktos. To nozīme uzturā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Polārie lipīdi (definīcija). Polāro lipīdu iedalījums. Rupji dispersas sistēmas. Emulsijas. Hidrofīlās un hidrofobās daļas orientācija emulsijās. Fosfolipīdi. To klasifikācija un nozīme dzīvības procesos. Fosfatīdskābe. Nozīmīgākie fosfolipīdi: lecitīni, kefalīni, fosfatidilserīns; fosfatidilinozitols, fosfatidilglicerīns. Fosfolipīdu izplatība dabā un nozīme pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Emulgatori – pārtikas piedevas. Citas polāro lipīdu klases – plazmalogēni, gliceroglikolipīdi, sfigofosfolipīdi, sfingoglikolipīdi. Sterīnu uzbūve. To iedalījums pēc izcelsmes. Holesterīns cilvēka organismā un pārtikā. Fitosterīni dabā. Sterīnu provitamīni. Vaski dabā un pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Auditorija
3

Tēmas

Ogļhidrāti. Ogļhidrātu iedalījums un izplatība. Monosaharīdi. Definīcija, vispārīgā formula un nomenklatūra. Monosaharīdu virknes struktūra. Sereoizomērija un Fišera projekcijformulas. Enantiomēri. Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri).
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Monosaharīdu cikliskās struktūras. Monosaharīdu virknes-cikla tautomērija (ciklo-okso-tautomērija). Heiverta perspektīvformulas piranozes un furanozes cikliem (α–anomēri un β–anomēri). Piranozes ciklu konformāciju formulas.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Monosaharīdu ķīmiskās īpašības. Karbonilgrupas īpašības. Glikozīdiskās hidroksilgrupas īpašības. Aldožu dehidratācija veidojot hidroksimetilfurfurolu (heksozēm) vai furfurolu (pentozēm). Glikoze, galaktoze, mannoze, fruktoze, ksiloze un riboze (dezoksiriboze) dabā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Monosaharīdu atvasinājumi – daudzvērtīgie spirti (polioli), uronskābes, aminocukuri, dezoksicukuri, glikonskābe, monosaharīdu fosforskābes esteri.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Glikozīdi. Glikozīdu uzbūve un raksturojums pēc: glikona, aglikona, glikozīdsaites. O-glikozīdi: vanilīns, amigdalīns, flavonoīdu glikozīdi. S-glikozīdi (glikozinolāti) – sinigrīns.
Kopā kredītpunkti (ECTS):
4,00
Kontaktstundas:
45 ak. st.
Gala pārbaudījums:
Ieskaite (Semestra)
2. daļa
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Oligosaharīdi. Disaharīdi – reducējošie un nereducējošie disaharīdi. Reducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra. Reducējošo disaharīdu oksoforma un tautomērija. Nereducējošo disaharīdu uzbūve un nomenklatūra.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Disaharīdu kopīgās ķīmiskās īpašības. Reducējošo disaharīdu īpašības – oksidēšana un hidrogenēšana (reducēšana). Laktoze, maltoze, saharoze pārtikā. Celobioze, izomaltoze, gentiobioze, trehaloze, melibioze, rafinoze dabā. Cukuru un cukurspirtu relatīvais saldums.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Polisaharīdi. Lielmolekulāro polisaharīdu uzbūves raksturojums. Iedalījums pēc nozīmes dzīvajos organismos un pārtikā. Ciete: amilozes un amilopektīna uzbūve. Cietes hidrolīze un izplatība dabā. Glikogens – uzbūve un izplatība.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Šķiedrvielas. Celuloze – uzbūve, hidrolīze un izplatība. Pektīnvielas – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. β-Glikāni – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Hemicelulozes uzbūve un iedalījums. Graudaugu pentozāni (arabinoksilāni) – uzbūve, izplatība un nozīme pārtikā. Saistaudu polisaharīdu uzbūve: hialuronskābe. Polisaharīdi – pārtikas piedevas: iedalījums pēc izcelsmes un nozīme. Modificētās cietes un celulozes. Aļģu polisaharīdi un augu sveķu polisaharīdi.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Heterocikliskie savienojumi. Heterociklisko savienojumu definīcija un klasifikācijas principi. Aromātiskie pieclocekļu heterocikli ar vienu heteroatomu. Furāna, pirola un indola atvasinājumi dabā un pārtikā. Piridīns. Piridīna / piperidīna atvasinājumi dabā un pārtikā.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Aromātiskie heterocikli ar diviem heteroatomiem – imidazola un pirimidīna atvasinājumi. Purīna atvasinājumi dabā un pārtikā. RNS nukleotīdi – pārtikas piedevas. Nearomātiskie skābekli saturošie sešlocekļu heterocikli – kumarīns un hormons.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

α-Aminoskābes. Aminoskābju iedalījums pēc to izplatības dabā. Neaizstājamās aminoskābes. α-Aminoskābju uzbūve un iedalījums pēc sānvirkņu polaritātes. Aminoskābju jonizācija un izoelektriskais punkts. Aminoskābju sāļi.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Neproteinogēnās (proteīnus neveidojošās) aminoskābes dabā un pārtikā. Betaīni. Aminoskābju dekarboksilēšana. Dekarboksilēto aminoskābju hidrolītiskā dezaminēšama Aspargīga (Asn) dekarboksilēšana un dezaminēšama.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Ūdeņraža saites – starpmolekulārās un iekšmolekulārās. Aminoskābju nozīme pārtikas sensoro īpašību veidošanā. Polipeptīdi. Polipeptīdu uzbūve un nomenklatūra. Dipeptīdu un tripeptīdu izomērija. Polipeptīdu nozīme dabā. Polipeptīdi – pārtikas sensoro īpašību veidotāji.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Proteīni. Proteīnu uzbūve – pirmējā, otrējā, trešējā un ceturtējā struktūra. Proteīnu šķīdumi un to īpašības. Proteīnu denaturācija un hidrolīze.
  1. Nodarbība/Seminārs

Modalitāte
Norises vieta
Kontaktstundas
Klātiene
Cits
3

Tēmas

Vienkāršie un saliktie proteīni. Vienkāršo proteīnu iedalījums pēc to šķīdības. Salikto proteīnu iedalījums pēc prostētiskajām grupām. Proteīni pārtikā. Proteīnu, tauku un ogļhidrātu bioloģiskās nozīmes salīdzinājums. Ar proteīniem bagāti pārtikas produkti. Proteīnu bioloģiskā uzturvērtība. Limitējošās aminoskābes.
Kopā kredītpunkti (ECTS):
2,00
Kontaktstundas:
36 ak. st.
Gala pārbaudījums:
Eksāmens (Rakstisks)

Bibliogrāfija

Obligātā literatūra

1.

J. M. de Man. Principles of Food Chemistry. 3rd ed. New York, Springer, 2017, p. 498

2.

T. Coultate. Food: The Chemistry of its Components. 6th ed., by the Royal Society of Chemistry’s, 2016, p. 620.

Papildu literatūra

1.

Žurnāls: Food Chemistry (IF-3.9). Izdevējs “Elsevier”

2.

Žurnāls: Annual Review of Food Science and Technology (IF – 5.98). Izdevējs “Annual Review Inc.”

3.

Žurnāls: Critical reviews in Food Science and Nutrition (IF – 5.1). Izdevējs “Taylor & Francis”

4.

Žurnāls: Trends in Food Science and Technology (IF – 4.6). Izdevējs “Elsevier”

5.

Žurnāls: Journal of Functional Foods (IF – 4.5). Izdevējs “Elsevier”